Buồng Đếm Tế Bào, Hồng Cầu, Bạch Cầu....Không Tráng Bạc

Giới thiệu Buồng Đếm Tế Bào, Hồng Cầu, Bạch Cầu....Không Tráng Bạc Buồng đếm tế bào có tráng bạc ( có ưu điểm dễ đọc hơn) Buồng đếm tế bào không tráng bạc Buồng đếm hồng cầu được sử dụng nhiều trong bệnh viện và các phòng thí nghiệm. Dùng trong giảng dạy cho sinh viên. -Chuẩn bị mẫu Các chất lỏng có chứa các tế bào phải được chuẩn bị thích hợp trước khi đưa vào buồng đếm hồng cầu. Pha trộn: chất lỏng phải ở dạng huyền phù đồng nhất. Các tế bào dính lại với nhau thành một khối rất khó đếm và không được phân bổ đồng đều. Nồng độ thích hợp: Nồng độ của các tế bào không nên quá cao hoặc quá thấp. Nếu nồng độ quá cao, các tế bào sẽ chồng lên nhau và rất khó đếm. Còn nồng độ thấp thì chỉ có một vài tế bào trên mỗi một ô vuông sẽ làm lỗi thống kê cao hơn, đo đó phải đếm nhiều ô vuông gây mất thời gian. Dịch huyền phù có nồng độ cao cần được pha loãng thành 1:10, 1: 100 và 1: 1000. Để có dung dịch có độ pha loãng 1:10 lấy 1 phần của mẫu trộn với 9 phần nước (hoặc tốt hơn là nước muối sinh lý để tránh làm vỡ các tế bào). -Đếm tế bào Đếm tế bào đang ở trên đường kẻ của ô vuông: Cần phải chú ý các tế bào nằm trên đường kẻ của ô vuông của buồng đếm hồng cầu. Tế bào chạm vào đường kẻ phía trên và bên phải của 1 ô vuông không nên đếm, nên đếm các tế bào ở phía dưới và bên trái. Số ô vuông cần đếm: nồng độ càng thấp, thì số ô vuông phải đếm càng nhiều. Nếu không sẽ bị lỗi thống kê. Cần đếm bao nhiêu hình vuông? Để tìm hiểu thì có thể tính nồng độ tế bào trên mỗi ml dựa trên những con số thu được từ 2 ô vuông khác nhau. Nếu kết quả cuối cùng khác nhau nhiều thì có thể là một dấu hiệu của lỗi lấy mẫu. -Tính toán mật độ tế bào Để tính toán cần thực hiện các phép tính đơn giản dựa trên những con số sau: số lượng tế bào đếm được trong một hình vuông, diện tích hình vuông, chiều cao của mẫu, hệ số pha loãng. Mục tiêu là để tìm số lượng tế bào trong 1ml dung dịch ban đầu. Bước 1 - Tính trung bình: Nếu không đếm tất cả các tế bào trong một hình vuông lớn (1mmx1mm) thì cần phải tính trung bình các kết quả trước khi tiếp tục. Trong ví dụ này, giả sử số lượng tế bào trung bình 123.456 tế bào. Bước 2 - Tính thể tích: Cần xác định thể tích thể hiện bằng các hình vuông. Chiều rộng và chiều cao của hình vuông (ví dụ như 0.25mm x 0.25mm) phải được nhân với chiều cao của mẫu (thường được in trên buồng đếm hồng cầu, trong ví dụ này là 0.1mm): v = 0.25mm x 0.25mm x 0.1mm = 0.00625mm³ = 0.00625ul (ul là microliters). Bước 3 - Tính toán số lượng của các tế bào trong 1 ml: nếu có 123,456 tế bào trong 0.00625ul, thì sẽ có bao nhiêu tế bào trong 1ml (= 1000ul)? Chúng ta làm phép tính tỷ lệ thuận như sau: 123.456 tế bào / 0.00625ul = X / 1000ul (123.456 tế bào * 1000ul) /0.00625ul = X X = 19 752 960 tế bào Bước 4 - Nhân hệ số pha loãng: Nếu mẫu được pha loãng trước khi đếm, cần phải tính đến hệ số này. Giả sử mẫu được pha loãng 1:10. Kết quả cuối cùng sẽ là 19 752 960 tế bào x 10 = 197 529 600 tế bào trong 1 ml.